Walka z czasem i zebraniem odpowiednich środków trwa

Fabian Borowczyk z Solca ma zaledwie trzy lata i już musi mierzyć się z ciężką, nieuleczalną chorobą genetyczną. U chłopca zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Rodzice robią wszystko, aby zatrzymać postęp choroby i dać synkowi szansę na normalne dzieciństwo. Fabian zakwalifikował się na leczenie w Dubaju, jednak jego koszt oszacowano na około 12 milionów złotych. Trwa walka z czasem i zbiórka pieniędzy na terapię.

Jak już pisaliśmy, pierwsze niepokojące objawy pojawiły się dopiero tej wiosny. Początkowo gorączka mogła wskazywać na zwykłą infekcję. Podczas konsultacji lekarz zwrócił jednak uwagę na nieprawidłowe wyniki badań krwi i skierował chłopca na kolejne badania. Te przyniosły diagnozę, która całkowicie zmieniła życie rodziny.

– Szybko zostaliśmy skierowani na dodatkowe badania z podejrzeniem okrutnej choroby. Gdy otrzymaliśmy wyniki, nie mogliśmy uwierzyć, że to wszystko dzieje się naprawdę. To był cios, na jaki nie byliśmy gotowi. Okazało się, że nasz syn zmaga się z DMD, czyli dystrofią mięśniową Duchenne’a! – opisują rodzice Fabiana.

Chłopiec rozpoczął rehabilitację i dodatkowe zajęcia, które mają pomóc jak najdłużej utrzymać jego sprawność. Jednocześnie rodzice rozpoczęli poszukiwania możliwości leczenia za granicą. Udało się zakwalifikować Fabiana do terapii w Dubaju. Teraz największym wyzwaniem jest zebranie pieniędzy na leczenie.

– Nie pozwól, by DMD odebrało Fabiankowi szansę na normalne dzieciństwo! POMÓŻ! – apelują rodzice.

Pomoc płynie z całego regionu
W walkę o przyszłość Fabiana włączają się mieszkańcy Solca, okolicznych miejscowości, osoby z całego powiatu, a także ludzie spoza regionu. Organizowane są zbiórki, wydarzenia i akcje charytatywne, podczas których można wesprzeć leczenie chłopca. Jednym z ostatnich wydarzeń był sobotni piknik charytatywny oraz dyskoteka w Solcu. Podczas takich inicjatyw można spotkać wolontariuszy z puszkami, a zebrane środki zostają przeznaczone na pomoc Fabianowi. Jednym z kolejnych wydarzeń, gdzie będzie można wspomóc Fabiana będą Gminno-Powiatowe Dożynki w Murzynowie Leśnym. 
Wsparcie można również okazać poprzez udział w internetowych licytacjach. Na grupie „Misja Fabian – Razem przeciw DMD – Licytacje” pojawiają się różne przedmioty i gadżety przekazane na rzecz zbiórki. Każdy może wziąć udział w licytacji, a osoby chcące włączyć się w akcję mogą również przekazać własny przedmiot. W mediach społecznościowych działa strona „Misja Fabian – Razem przeciw DMD” na Facebooku oraz profil na Instagramie. Publikowane są tam aktualne informacje dotyczące Fabiana, zbiórki oraz kolejnych wydarzeń, podczas których można włączyć się w pomoc.

Każda pomoc ma znaczenie
Zbiórka dla Fabiana prowadzona jest za pośrednictwem portalu Siepomaga. Pieniądze można wpłacać bezpośrednio na zbiórkę, wysłać SMS pod numer 75365, wpisując w treści 1000058, lub przekazać darowiznę przelewem. Możliwe jest również przekazanie 1,5 proc. podatku  na rzecz Fundacji Siepomaga: KRS: 0000396361, cel szczegółowy: 1000058 Fabian. Darowizny można wpłacać także na konto: 10 2490 1028 3587 1000 0100 0058, tytuł przelewu: Darowizna Fabian Borowczyk
W przypadku tak ogromnej kwoty liczy się każda forma pomocy – wpłata, udział w wydarzeniu, licytacja czy udostępnienie informacji o zbiórce. Rodzice Fabiana walczą o to, aby choroba nie odebrała ich synowi dzieciństwa. Teraz w tej walce może pomóc każdy.